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Este medicamento está atualmente em pesquisa pela farmacêutica Eli Lilly para o tratamento da obesidade e do diabetes.
Neste artigo, vamos explorar os resultados do estudo de fase 2 com esta medicação para o tratamento do sobrepeso e obesidade.
Acompanhe!
O Orforglipron é uma medicação oral de uso diário em fase de pesquisa pela farmacêutica Eli Lilly com o objetivo de tratar a obesidade e o diabetes tipo 2.
Esse medicamento age estimulando os receptores de GLP-1, um hormônio produzido no intestino que desempenha um papel fundamental na regulação da glicemia e saciedade.
Ele pertence à mesma família de tratamentos já disponíveis para obesidade e diabetes, como a semaglutida (Princípio ativo presente no Wegovy®, Ozempic®, Rybelsus®), liraglutida (Princípio ativo presente no Victoza® e Saxenda®) e a Dulaglutida (princípio ativo do Trulicity®).
Uma das características distintivas do Orforglipron é a sua via de administração oral, o que pode simplificar o tratamento e melhorar a aderência dos pacientes.
Nesse sentido, vale ressaltar que, dentre as medicações dessa classe, apenas o Rybelsus® está disponível para uso oral, enquanto todas as outras exigem aplicação subcutânea.
O estudo clínico fase II "Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity", publicado em setembro de 2023 no conceituado jornal médico The New England Journal of Medicine, foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança do Orforglipron no tratamento da obesidade.
Participaram do estudo um total de 272 adultos sem diabetes e com sobrepeso (IMC ≥ 27Kg/m2) ou obesidade, com um peso médio inicial de 108,7 kg e um IMC de 37,9.
Os participantes foram randomizados para receber doses diárias de Orforglipron em quatro níveis diferentes (12, 24, 36 e 45 mg) ou placebo, durante um período de 36 semanas.
Ao final de 36 semanas, observou-se uma média de redução de peso de 9,4% nos pacientes que utilizaram Orforglipron 12 mg, 12,5% com a dose de 24 mg, 13,5% com 36 mg e impressionantes 14,7% com a dose de 45 mg, enquanto o grupo placebo registrou uma redução de apenas 2,3%.
Com a dose de 45 mg diariamente de Orforglipron, destacaram-se os seguintes resultados:
Nove em cada dez (90%) pacientes alcançaram uma perda de peso superior a 5%.
Ademais, além da notável perda de peso, o Orforglipron também apresentou melhorias significativas na pressão arterial, bem como reduções nos níveis de triglicerídeos e colesterol.
Quanto aos efeitos colaterais, foram semelhantes aos observados em outros análogos do receptor de GLP-1 já utilizados no tratamento da obesidade e/ou diabetes.
Assim sendo, destacam-se distúrbios gastrointestinais leves a moderados, como náuseas, constipação, vômitos, diarreia e eructação, geralmente transitórios e mais frequentes durante os ajustes de dose.
Porém, ressaltamos que a grande maioria dos pacientes consegue manter o tratamento normalmente.
Até o momento, a Anvisa e o FDA apenas aprovaram dois agonistas do receptor de GLP-1 para o tratamento da obesidade, ambos administrados por injeção.
O Orforglipron, por sua vez, é usado oralmente.
Em comparação, o estudo clínico SCALE com Saxenda®mostrou uma perda de peso de 8% após 56 semanas de tratamento, enquanto o estudo STEP 1 com Wegovy® registrou uma redução de 14,9% após 68 semanas.
Com o Orforglipron, os resultados de 14,7% em apenas 36 semanas sugerem a possibilidade de uma perda de peso adicional com tratamento prolongado.
Outro estudo clínico de fase 3, chamado ATTAIN-1, liderado pela Eli Lilly, teve início em junho de 2023.
Este estudo tem como objetivo avaliar 3.000 pacientes com obesidade e sobrepeso em três doses diferentes de Orforglipron, comparadas a um grupo placebo, ao longo de 72 semanas de tratamento.
No entanto, as conclusões devem ser apresentadas somente em setembro de 2025.
É importante lembrar que todo o processo de pesquisa clínica é essencial para garantir a segurança e eficácia dessa medicação em uma população maior de pacientes.
Enquanto aguardamos os estudos adicionais do Orforglipron, é importante lembrar que existem outras opções aprovadas pela ANVISA para o tratamento da obesidade no Brasil, incluindo a semaglutida (Princípio ativo presente no Wegovy®, Ozempic®, Rybelsus®), liraglutida (Princípio ativo presente no Victoza® e Saxenda®), contrave®, sibutramina e orlistate.
Cada uma dessas opções possui suas próprias características e considerações, e a escolha do tratamento deve ser feita em consulta com um médico especializado.
O Orforglipron, entretanto, representa uma promissora adição ao arsenal de tratamentos disponíveis para aqueles que buscam combater o sobrepeso e a obesidade.
Dessa forma, se você está enfrentando desafios com obesidade, diabetes ou outras condições metabólicas, não espere mais!
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A Clínica Dr. Eduardo Henrique – Endocrinologia e Nutrição é um espaço voltado para a Saúde Integral. Nossa clínica recebe o nome do seu idealizador, médico Endocrinologista, que preza por uma abordagem acolhedora, integrada e personalizada.
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Renato F. Faustino, via Google
O Médico mais atencioso, humano e assertivo que já conheci. Após meu pai passar por diferentes médicos, foi o Eduardo que encontrou o problema que meu pai apresentava. Deu suporte e foi sensacional na condução do diagnóstico e no suporte ao tratamento. Com certeza precisamos de mais Eduardos na medicina para que as pessoas sejam bem mais cuidadas...
Graziele de Farias, via Google
Bom, eu desde criança possuo um problema com a minha tireoide, tive péssimas experiências anteriores com outros médicos por consulta presencial e nenhum deles cogitou a possibilidade de ter alho a mais que fosse investigado que fosse associado as minhas alterações na glândula da tireoide, sempre suspeitei que havia alguma explicação e que nenhum médico que consultei fez...
André Rezende, via Google
A minha experiência com o Dr. Eduardo foi excelente, a melhor possível! Eu e a minha esposa, após alguns exames de rotina, precisamos de um endocrinologista para uma consulta. Após uma pesquisa aprofundada, optei por passar em consulta com o Dr. Eduardo, pois acreditava que ele tinha exatamente as qualidades que procurávamos...
Cristina Lousada, via Google
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